紅外光譜法 有機官能團都有特征的紅外吸收, 例如酮基的特征吸收在1725～1700厘米-1,甲基的在1385～1370厘米-1。在特征吸收處，按照朗伯-比爾定律可以對該官能團進行紅外光譜測定。為了掃除背景吸收,A的測量一般采用基線法, 以與吸收峰肩相切的線為基線，峰頂至基線的距離為 A值。測量紅外光譜時常用油糊法或溴化鉀壓片法。為了克服每次樣品厚度難以精確測量的困難，往往采用內(nèi)標法，即在樣品中混入一定量的內(nèi)標物，由下列關(guān)系可以求出樣品濃度： ?

式中A1、A2、ε1、ε2、c1、c2分別為內(nèi)標物和樣品的吸光度、摩爾吸光系數(shù)、溶液濃度。利用這個方法可測得二元共聚物各組分的相對含量。分析復(fù)雜混合物時可采用傅里葉變換紅外光譜法(FTIR)與色譜法聯(lián)用技術(shù)。FTIR的基本原理是采用干涉儀獲得紅外吸收干涉圖，經(jīng)傅里葉變換和電子計算機運算變?yōu)槌Ｒ姷墓庾V圖。其特點是靈敏度和掃描速度高,一般幾十微克樣品在1秒鐘內(nèi)即可測得清晰的光譜圖，因此可以與色譜法聯(lián)用。氣相色譜法與傅里葉變換紅外光譜聯(lián)用(GC/FTIR)已趨成熟,接口是采用與色譜柱相匹配的內(nèi)壁鍍金的玻璃“光管”。來自干涉儀的紅外光束在光管入口處聚焦后沿管壁多次反射，到達高靈敏的汞鎘碲檢測器上進行測量記錄。高效液相色譜法與傅里葉變換紅外光譜聯(lián)用一直引人注意，已用吸光度相減技術(shù)或漫反射技術(shù)來消除淋洗液的干擾。